Rhabdomyosarcoma
adalah bentuk agresif yang sangat ganas kanker jaringan lunak pada anak-anak,
penyebab yang saat ini tidak diketahui. Meskipun pertumbuhan berserat dapat
ditemukan di seluruh tubuh mereka umumnya berkembang sekitar, leher kandung
kemih kepala, dan testis anak laki-laki muda.
Usia
paling umum untuk onset adalah antara 1-5 tahun. Perlakuan yang digunakan
biasanya kemoterapi menggunakan kombinasi obat, radioterapi dan pembedahan dan
meskipun cukup efektif (66% tingkat keberhasilan saat ini), sisi yang
mempengaruhi sering dialami oleh pasien muda sangat tidak menyenangkan dan
seluruh proses dapat terbukti sangat traumatis tidak hanya untuk pasien tetapi
untuk keluarga juga. Jadi ada kebutuhan untuk cara yang lebih baik untuk
mengobati penyakit.
Saat
ini koktail obat diberikan melalui rute kemoterapi tidak selektif untuk sel-sel
kanker dan sehingga mereka juga menyerang sel-sel sehat. Dalam rangka untuk
perawatan yang akan efektif tanpa menyebabkan kerusakan jaringan yang tidak
perlu, peneliti telah mencari cara untuk secara khusus menargetkan sel-sel
kanker dalam rangka untuk memberikan agen terapeutik yang akan membunuh tumor.
"Mengidentifikasi
kanker sel induk dan program genetik yang mendasari evolusi dilestarikan
pembaruan diri dalam ERMS kemungkinan akan mengarah pada wawasan baru ke dalam
cara menghancurkan jenis sel ini dalam keganasan ditetapkan," jelas Dr
Zon.
Rhabdomyosarcoma
(RMS) adalah kanker agresif yang timbul dari sel otot rangka primitif disebut
"rhabdomyoblast". Tergantung pada histologi sel-sel kanker, ada
beberapa subtipe yang berbeda RMS. rhabdomyosarcoma embrional (ERMS) adalah
subtipe yang paling umum, biasanya ditemukan pada anak di bawah 15, di daerah
kepala dan leher dan saluran genitourinari.
Nice post bi :)
BalasHapus